大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于调理肠胃的药排名的问题，于是小编就整理了3个相关介绍调理肠胃的药排名的解答，让我们一起看看吧。
治胃病最好的中成药是什么？
想要调理胃病的话，可以在医生的指导下使用克拉霉素或者使用奥美拉唑的药物来进行调理身体，但是也是需要注意平时的生活习惯和饮食习惯的，可以早睡早起，养成良好的生活规律，也要劳逸结合，多做运动锻炼，同时吃一下现在好消化的饮食，避免吃不好消化以及辛辣***性的食物。
华西第一神药之称的参苓胃炎合剂如何征服了西医为主的华西医院？
2019年国家卫健委发布《第一批国家重点监控合理用药药品目录（化药及生物制品）的通知》，要求从2020年1月1日起，西医医院、西医医生必须具备一定条件下才能开具中医处方，所以，不是专业的中医院，或者不是专业的中医科，中药已经很难进入西医医院了，更谈不上什么“征服”了。
都能够抑制胃病患者的胃酸，奥美拉唑与西咪替丁有何不同？
拉唑类药物和替丁类药物，可以说是目前在抑制胃酸过度分泌方面，应用最多的两类药物了，它们是作用机理各不相同的两类药物，而奥美拉唑是质子泵抑制剂类的第一代药物，西咪替丁是H2受体拮抗剂类的第一代药物，这两类药物有何区别，今天就来为大家简单介绍一下。
拉唑类药物和替丁类药物，上市早晚时间不同
从药物研究开发的早晚来看，替丁类药物算是老大哥，在上世纪70年代，西咪替丁就已经上市，后续的大家说熟知的雷尼替丁、法莫替丁等替丁类药物，更是有着广泛的临床应用，奥美拉唑是第一代的质子泵抑制剂类药物，上市时间大约在上世纪的80年代初，随后又有泮托拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑，艾司奥美拉唑等药物不断上市。因此，拉唑类药物，相比于替丁类药物，是较新型的抑制胃酸分泌药。
拉唑类药物和替丁类药物，作用机理不同
作用机理的不同，是两类药物最根本的差异。替丁类药物通过竞争性抑制胃壁细胞上H2受体的活性，达到抑制胃酸分泌的作用，同时还有抑制食物、胃泌素，组胺等***所产生的胃酸分泌，而拉唑类药物，则是通过和胃壁细胞上，促进胃酸分泌的相关酶结合，使促进胃酸分泌的酶失去活性，达到阻断胃酸分泌的最后步骤，抑制和减少胃酸过度分泌的作用。
拉唑类药物和替丁类药物，作用强度和持续时间不同
因为不同的作用机理，相比于替丁类药物，拉唑类药物有更强的抑制胃酸分泌作用，而替丁类则作用相对较弱，从药物抑制胃酸分泌的作用时间上，拉唑类药物也更具优势，一般情况下，每日服用1次即可达到抑制胃酸分泌的效果，而替丁类药物，比如西咪替丁，需要每天服用3次，属于短效的药物。
拉唑类药物和替丁类药物，临床应用有差异
但是不是拉唑类的药物，就一定比替丁类的药物强呢？也并不能这么说，拉唑类药物抑酸效果强，作用持久，但替丁类药物在抑制基础胃酸分泌，外界***引起的胃酸分泌方面，比起拉唑类药物，又有一定的优势，具两个例子——
1. 在胃溃疡、十二指肠溃疡的制酸维持治疗中，如果有夜间酸突破情况的朋友，建议晨服拉唑类药物后，可在睡前或晚饭后服用替丁类药物，可以明显的减少夜间反酸不适症状的发生。
2. 在长期服用阿司匹林患者，如果有胃出血风险的，建议再服药的前12个月服用胃黏膜保护剂，一般建议前6个月服用奥美拉唑，而后6个月，建议服用替丁类药物，减少基础胃酸分泌的***。
拉唑类药物和替丁类药物，药物相互作用方面有差异
由于结构不同，药物相互作用也各不相同，就拿奥美拉唑和西咪替丁来举例吧。这两个药物都有一定的细胞色素P450酶抑制作用，但相比奥美拉唑，在服用西咪替丁期间，更要注意这个药物的肝药酶抑制作用，可能会造成药物体内血药浓度增加，增加药物中毒和副作用发生风险几率加大的风险，很多药物，如双香豆素、华法林、***、苯妥英钠、美托洛尔、甲硝唑等，都是经过肝药酶代谢的，西咪替丁与这些药物同服时，一定要注意风险。
除此之外，西咪替丁这个药物，由于是最早上市的替丁类药物，副作用较多，便秘、腹泻、腹胀，都是常见的不良反应，西咪替丁能通过血脑屏障，会有引起中枢神经不良反应的风险，同时它还具有抗雄性激素作用，引起男性***发育、阳痿，女性乳汁分泌等方面副作用，都不容忽视，而雷尼替丁，抑酸效果更强，则没有上述抗雄性激素作用和中枢神经不良反应；在药物相互作用方面，法莫替丁没有肝药酶的抑制作用，与其他药物同服的风险则减小很多。
西咪替丁和奥美拉唑同为抑酸药，可以抑制胃酸的分泌，是临床上治疗胃、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征等酸相关性疾病的首选药物。西咪替丁是一种H2受体拮抗剂，主要作用于胃壁细胞的H2受体，发挥竞争性抑制组胺的作用，从而抑制胃酸的分泌，西咪替丁最突出的优点是可以有效地抑制夜间基础胃酸的分泌。奥美拉唑是一种质子泵抑制剂，通过与胃壁细胞上的H+-K+-ATP酶不可逆的结合，使H+-K+-ATP酶失去活性，从而抑制胃壁细胞分泌胃酸，发挥抑酸作用，奥美拉唑最突出的优点是抑制胃酸的作用强大而持久，可使胃内达到无酸水平，抑酸作用可长达72小时。
我们的机体主要通过H2组胺受体、乙酰胆碱受体和促胃泌素受体来促进胃酸分泌，激动这3种受体后，最终都要通过H+-K+-ATP酶（质子泵）促进胃酸的分泌，所以说质子泵是胃酸分泌的最终环节。这样看来，西咪替丁只是作用于胃酸分泌的一个分支环节，而奥美拉唑才是作用于胃酸分泌的最终环节，因此，奥美拉唑的抑酸作用要强于西咪替丁，抑酸时间也要比西咪替丁更长。
在治疗方面，奥美拉唑可通过抑制胃酸分泌，提高胃内PH从而增加抗生素的化学稳定性、提高胃液内抗生素浓度、降低最小抑菌浓度，最终达到增强对幽门螺杆菌杀菌作用的目的，在临床上可与抗生素联合用于幽门螺杆菌的根除治疗，而西咪替丁则没有这种作用。此外，治疗酸相关性疾病时，西咪替丁耐药发生很快，而且经常发生，而奥美拉唑则很少出现耐药现象，所以对于各种酸相关性疾病，临床上更倾向于使用奥美拉唑。但是西咪替丁也并非一无是处，它可以抑制夜间基础胃酸的分泌，一些使用奥美拉唑治疗反流性食管炎的患者夜间仍可产生胃酸（夜间酸突破），出现胃酸反流症状，晚上睡前服用西咪替丁可有效缓解反流症状。
在不良反应方面，西咪替丁常见的不良反应有腹泻、皮疹、乏力、头晕、头痛、嗜睡等。西咪替丁有轻度抗雄激素作用，大剂量服用可引起男性***减退、阳痿、***计数减少、***发育等。西咪替丁可进入中枢，有一定神经毒性，表现为幻觉、忧虑、抑郁、精神紊乱等。 奥美拉唑常见的不良反应有腹泻、便秘、恶心、头痛等，但长期用药可能会引起间质性肾炎、艰难梭菌感染、自发性腹膜炎、肺炎、骨折、痴呆、钙、铁、镁、维生素B12、维生素C等微量元素吸收障碍以及胃肠道恶性肿瘤等。两种药物都不推荐长期使用，但如果需要长期服用时，西咪替丁不良反应更少，价格适中，性价比更高。
在药物相互作用方面，奥美拉唑可以抑制抗血小板药氯吡格雷在体内代谢为活性成分，从而导致抗血小板作用降低，有发生动脉血栓的风险，所以不推荐奥美拉唑和氯吡格雷联合使用。西咪替丁和氯吡格雷之间不会发生这种相互作用，可与氯吡格雷联合使用。
总之，西咪替丁和奥美拉唑同为抑酸药，奥美拉唑抑酸作用更强，是临床上治疗酸相关性疾病的“主力军”，西咪替丁可抑制基础胃酸的分泌，适合于有夜间酸突破的患者，长期服用西咪替丁的不良反应更少，安全性更高，奥美拉唑可影响氯吡格雷的抗栓疗效，应避免联用。 参考文献：
西咪替丁片说明书
奥美拉唑片说明书
氯吡格雷片说明书
内科学（第8版）
中国国家处方集（2010版）
我们知道胃酸是胃液中重要的成分，比如激活蛋白酶、杀死外来细菌、促进胰液分泌、分解食物的蛋白质、结缔组织等，在消化吸收的时候发挥关键作用。
但是胃酸分泌过多又会导致反酸、烧心等不适，引起胃食管反流、胃溃疡、十二指肠溃疡等疾病。
奥美拉唑和西咪替丁都是抑制胃酸的药，缓解因胃酸分泌过多引起的不适。只不过它们的作用机制不同，是通过作用在靶点来抑制胃酸的。
奥美拉唑许多人都知道它叫质子泵抑制剂。在胃壁细胞有一种“生物泵”系统，他能将质子（H+）泵出到胃黏膜腔，使胃内酸度提高。而奥美拉唑可以与这种“生物泵”上的酶不可逆的结合，使其泵的作用失效，使胃内酸度降低。奥美拉唑作用强大、持久，是目前抑制胃酸的常用药。
奥美拉唑容易受食物影响，所以一般是餐前空腹服用。
使用奥美拉唑可能带来腹泻、腹胀、消化不良等不良反应，长期使用还可能带来一些用药风险：1.肾损害，长期使用可能导致肾功能受损；2.心脑血管不良***，有一些研究表明，长期使用可能增加心脑血管疾病发生率，所以对于已经有心血管疾病的患者长期使用应该谨慎。3.可能导致低镁血症和骨质疏松；4.奥美拉唑可能抑制呼吸道非特异性免疫力，增加肺炎几率。
西咪替丁 在胃壁细胞的基底膜上有一种调控胃酸分泌的组胺H2受体，西咪替丁可以阻断H2受体，所以它能够抑制基础胃酸分泌。对于夜间胃酸分泌较高的患者效果好，
食物对西咪替丁影响不大，所以可在饭后以及睡前服用。
使用西咪替丁可能引起腹泻、眩晕、乏力便秘等不适。长期使用可能引起男性乳腺发育，女性溢乳。
奥美拉唑和西咪替丁都是肝细胞P450酶抑制剂，可减少苯妥英钠、华法林、氯氮平、、***、奎尼丁、茶碱等药物在体内代谢，可能增加这些药物副作用，同时使用需要注意。奥美拉唑也抑制CYP2C19酶，而氯吡格雷需要通过这种酶代谢发挥作用，所以不建议使用抗凝药的时候选择奥美拉唑。
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到此，以上就是小编对于调理肠胃的药排名的问题就介绍到这了，希望介绍关于调理肠胃的药排名的3点解答对大家有用。
